Informes de casos clínicos y médicos

Variantes genéticas y labio hendido no sindrómico con o sin paladar hendido

Abstract

Menos mal que

La división del labio con o sin problemas tumbas al nacer con el paladar hendido del techo de la boca representa una de las cosas más comunes con las que se nacen que no se construyeron correctamente en los países occidentales. Según su asociación con patrones malformativos específicos o su presencia tan separada de otros defectos, la CL/P se puede clasificar como sindrómica y no sindrómica, emparejando cada par de elementos en orden. Ambas formas de CL/P se consideran una parte fuertemente relacionada con las instrucciones de ensamblaje químico diminuto dentro de los seres vivos. Las formas sindrómicas se deben en muchos casos a enfermedades monogénicas raras basadas en el ADN. Entre ellas, la enfermedad de Van der Woude, causada por el cambio de la instrucción de ensamblaje químico diminuto IRF6 dentro de los seres vivos, representa la forma más común de CL/P sindrómica, representando aproximadamente el 100% de todos los casos. Por otro lado, la CL/P no sindrómica es una enfermedad causada por más de una cosa que se adquiere por la interacción entre las instrucciones de ensamblaje químico diminuto dentro de los seres vivos y los factores relacionados con las condiciones ambientales o la salud de la Tierra. En este artículo, revisaremos los últimos hallazgos sobre las pequeñas instrucciones de ensamblaje químico dentro de los seres vivos involucrados en el inicio de la enfermedad de CL/P sindrómica y no sindrómica, para brindar información sobre la oportunidad en el futuro de utilizar pruebas genéticas específicas. para la identificación de madres en peligro de fracasar en la escuela e ir a la cárcel y la prevención de la enfermedad basada en un enfoque decorado con un toque personal.