Ciencia y terapia del cáncer

Expresión de marcadores de células madre embrionarias en líneas celulares de cáncer de neuroblastoma y glioblastoma infantil

Abstract

Mohammed Al Mohaini, Fatima Al Hejji, Zahrah Al Hamar, Salah A. Abohelaika, Fadhel A. Al Omar, Nasir Al Awwad, Ali H. Al Turaifi y Hussain R. Al Turaifi*

El cáncer en la infancia tiene diferencias significativas con respecto al cáncer en la edad adulta en cuanto a la tasa de incidencia, el tipo y la localización del cáncer, la fisiopatología, la progresión del tumor, el plan de tratamiento y la tasa de recurrencia. La teoría de las células madre cancerosas (CSC) plantea la hipótesis de la presencia de un pequeño subconjunto de células dentro de la masa tumoral que tienen la capacidad de renovarse y diferenciarse en múltiples tipos de células. Además, estas células resisten la quimioterapia convencional y dan lugar a nuevas células tumorales que provocan recaídas y metástasis. Intentamos estudiar la expresión de factores de transcripción pluripotentes en líneas celulares de cáncer infantil.

La línea celular pediátrica, SJ-GBM2 y LAN-5, se obtuvo del Repositorio de Cultivos Celulares y Xenoinjertos del Grupo de Oncología Infantil. El ARN se extrae de células cultivadas confluentes. Se realizó una reacción de RT-PCR de ambos ADNc para marcadores de células madre embrionarias y adultas. Se separaron las proteínas y se realizó una inmunotransferencia de marcadores específicos. Además, se realizó una inmunocitotinción para algunos de estos marcadores.

En todas las muestras se detectaron los principales marcadores de células madre pluripotentes OCT4, SOX2, Nanog y CXCR4. También se analizaron los marcadores de células madre adultas. Se detectaron HGFR y CD117 en ambas líneas celulares. Mientras que los marcadores de células madre hematopoyéticas CD133, CD31 y CD34 se expresaron solo en la línea celular SJ-GBM2.

Los marcadores de células madre pluripotentes embrionarias podrían utilizarse para identificar células madre de cáncer pediátrico. La selección de estas células nos permitirá tratarlas con terapias dirigidas para prevenir o disminuir la tasa de recurrencia.