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Exploración del papel de las variaciones genéticas en el riesgo y pronóstico del infarto de miocardio

Abstract

Alicia Harmon*

El infarto de miocardio (IM), comúnmente conocido como ataque cardíaco, es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en todo el mundo. Es una enfermedad multifactorial con interacciones complejas entre factores genéticos y ambientales. Este artículo de investigación tiene como objetivo explorar el papel de las variaciones genéticas en el riesgo y el pronóstico del infarto de miocardio. Revisamos el conocimiento actual sobre los factores genéticos asociados con el IM, incluidos los estudios de genes candidatos, los estudios de asociación del genoma completo (GWAS) y los estudios funcionales. También analizamos las posibles implicaciones de las variaciones genéticas en la evaluación del riesgo, la prevención y las estrategias de tratamiento personalizadas para el IM.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado

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