Yadong Zhu, Jing Zhu, Xu Yang, Yongming Caib, Wei-Jian Beia y Jiao Guo
Objetivo: Investigar el efecto protector de los extractos de Polygonum multiflorum (EPM) en células SH-SY5Y tratadas con MPP+. Métodos: Las células SH-SY5Y se expusieron primero a varias dosis de EPM y luego se trataron con MPP+. La viabilidad celular se detectó con el ensayo MTT, la morfología celular se observó con el microscopio mediante tinción Hoechst33258, el nivel de glutatión (GSH), malondialdehído (MDA) y la actividad de la lactato deshidrogenasa (LDH) se midieron con un espectrofotómetro UV. Las especies reactivas de oxígeno (ROS) y el potencial de membrana mitocondrial se observaron con microscopio de fluorescencia. La expresión de p-JNK y Caspasa 3 se analizó mediante Western Blot. Resultados: Después del tratamiento con 0,5 mmol/L de MPP+ durante 48 h, la viabilidad de las células SH-SY5Y disminuyó al 44,7% (frente al grupo de control), se observó el cuerpo celular encogido y la condensación nuclear. En comparación con el grupo de control, la actividad de la lactato deshidrogenasa (LDH), el nivel de malondialdehído (MDA) y especies reactivas de oxígeno (ROS) y la expresión de p-JNK y Caspasa 3 aumentaron significativamente en las células SH-SY5Y tratadas con MPP+, mientras que el nivel de GSH y el potencial de membrana mitocondrial se redujeron significativamente en el grupo tratado con MPP+. Sin embargo, el pretratamiento con EPM (a la concentración de 5, 25 y 100 mg/L) 4 h antes de ser expuestas a MPP+ rescató la viabilidad celular de las células SH-SY5Y y restauró las características morfológicas celulares de manera dependiente de la dosis. El aumento de lactato deshidrogenasa (LDH), malondialdehído (MDA) y especies reactivas de oxígeno (ROS) y la expresión de p-JNK y Caspasa 3 inducidas por MPP+ también fueron inhibidas significativamente por el pretratamiento con EPM. La exposición a EPM también bloqueó la reducción del nivel de GSH y del potencial de membrana mitocondrial inducido por MPP+ en células SH-SY5Y. Conclusión: Nuestros resultados sugieren que el EPM fue capaz de proteger a las células SH-SY5Y contra el daño inducido por MPP+, con el mecanismo involucrado en la resistencia al estrés oxidativo.
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