Revista de informes de casos clínicos

Síndrome de Eisenmenger en un paciente adulto con comunicación interauricular tipo ostium secundum

Abstract

Zaimi A y Slioui B

El diagnóstico de cardiopatía congénita en la edad adulta no es inusual, pero el síndrome de Eisenmenger es una
complicación rara asociada con una morbilidad y mortalidad sustanciales. Se presenta principalmente en pacientes con
defecto post-tricúspide o lesiones complejas. Se encuentra excepcionalmente en pacientes con defecto pre-tricúspide, especialmente en el caso del
defecto del tabique auricular tipo ostium secundum. Si bien se
piensa que el trasplante de pulmón (más reparación del defecto) o el trasplante combinado de corazón y pulmón es el tratamiento definitivo para el síndrome de Eisenmenger, los órganos trasplantados son un recurso limitado y
los resultados a largo plazo aún son subóptimos. Los pacientes con síndrome de Eisenmenger se han beneficiado enormemente de los avances recientes en
el tratamiento de esta afección, especialmente la introducción de terapias para la hipertensión arterial pulmonar. Informamos
del caso de una mujer de 39 años que ingresó con signos de disnea progresiva y fue diagnosticada con
defecto del tabique auricular tipo ostium secundum complicado con síndrome de Eisenmenger.