López-González A, Ibeas Millán P y Provencio M
La mayoría de las terapias contra el cáncer tienen como principal mecanismo de acción el daño del ADN. Las células tumorales tienen varias formas de responder a este daño del ADN: eliminación de la zona dañada y reconstrucción de la cadena de ADN, activación del punto de control del daño del ADN, cambios en el perfil de transcripción beneficiosos para la célula y apoptosis en el caso en que el ADN esté gravemente dañado. Resumimos en este artículo las respuestas celulares más importantes al daño del ADN causado por la quimioterapia.
La familia Bcl-2, además de en el linfoma folicular de células B, está implicada en varios tipos de cáncer, entre ellos el melanoma y el carcinoma de mama, próstata y pulmón. Su expresión se asoció con un buen pronóstico en el cáncer de pulmón de células no pequeñas. La citotoxicidad de muchos agentes quimioterapéuticos se induce a través de la vía apoptótica de Bcl-2; la sobreexpresión de BCL2 se asocia con una mayor resistencia a estos agentes.
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