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La diferenciación de células malignas en comparación con células no malignas por sus emisiones de biofotones puede requerir únicamente un filtro específico alrededor de 500 nm.

Abstract

Nirosha J Murugan, Lukasz M Karbowski, Blake T Dotta, David AE Vares, Kevin S Saroka, Robert M Lafrenie y Michael A Persinger

El énfasis en la detección temprana de crecimientos celulares malignos en lugar de la obtención de imágenes podría permitir una intervención más temprana. Se ha demostrado que las emisiones de fotones de células malignas, incluso cuando constituyen una proporción muy pequeña del órgano normal, requieren una comprensión técnica de los perfiles de densidad de potencia espectral que se pueden predecir mediante la ecuación de reconocimiento de resonancia molecular de Cosic. Aquí demostramos experimentalmente un método de detección más simple y robusto que implica filtros específicos de emisiones de fotones de células en cultivo. Los fotones de células de cáncer maligno pancreático humano observaron picos de fotos notoriamente suprimidos dentro de una banda estrecha (500 nm), pero no en incrementos de 370 nm, 420 nm, 620 nm, 790 nm o 950 nm en comparación con células renales embrionarias. humanas no malignas. Dada la reciente demostración de que las células malignas pueden “almacenar” fotones dentro de una longitud de onda específica cuando se pulsan con el mismo patrón que un campo magnético y reemitir los fotones en esta longitud de onda decenas de minutos después, la disminución de potencia dentro de incrementos específicos de 10 nm de espectros de longitud de onda visibles puede servir como una detección temprana de malignidad inminente.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado

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