Vijay Singh y Damodar Gupta
Objetivo: Estudiar y evaluar la sensibilidad de las células del linfoma de Burkitt que albergan niveles diferenciales de CD20 de superficie celular para los anticuerpos monoclonales anti-CD20.
Material y métodos: La línea celular de linfoma de Burkitt 'Daudi' se utilizó durante el presente estudio. Las células se expusieron a una dosis única de radiación γ (0,5 Gy) y luego se incubaron con rituximab (Rtx) o tositumomab (Tst) (concentración de 0,5 μg/ml cada uno). Se midieron los cambios en la expresión de RelA, Akt y la relación Bax/Bcl-2 para evaluar la sensibilidad de las células en términos de muerte celular.
Resultados: Durante la presente investigación, encontramos que las células incubadas con mAb anti-CD20 a las +20 horas posteriores a la exposición a la radiación mostraron niveles más altos de muerte celular en términos de la relación Bax/Bcl-2. Además, también encontramos cambios significativos en la expresión de proteínas de señalización pro-supervivencia como las vías RelA y Akt. Además, hemos descubierto que el tositumomab es un potente inductor de la muerte celular apoptótica.
Conclusión: Estos hallazgos sugieren que la eficacia de los mAb anti-CD20 depende de la cantidad de moléculas de CD20 expresadas en la superficie celular y del tipo de anticuerpo utilizado. Esto puede proporcionar nuevas opciones de tratamiento para la selección de mAb anti-CD20 incluso en el linfoma de células B agresivo, que alberga niveles bajos de CD20 o incluso es resistente a las terapias actuales in vivo.
Comparte este artículo