Claudia Y Acevedo-Morantes, Enrique Meléndez, Surinder P Singh y Jaime E Ramírez-VickUSA
El objetivo de este estudio fue investigar el efecto del ferroceno (FeCp 2 ) y la sal de ferrocenio (FeCp 2 BF 4 ) en la viabilidad del cáncer de mama MCF7 y las células epiteliales no tumorígenas MCF10A y el papel de la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) en la citotoxicidad celular. FeCp 2 BF 4 mostró una mayor citotoxicidad que FeCp 2 , y el tipo de célula contribuye a la toxicidad de los complejos, ya que las células MCF7 muestran una mayor toxicidad que las células MCF10A. El mecanismo de toxicidad parece involucrar la generación de ROS, con células MCF7 produciendo niveles más altos que las células epiteliales. Además, se encontró que la inhibición de ROS era protectora contra la muerte celular inducida por ferroceno. Los hallazgos de citotoxicidad inducida por ROS en células cancerosas indican una utilidad potencial de los derivados de ferrocenilo en el tratamiento del cáncer.
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