Nobuo Kondoh, Eiji Takayama, Masako Kamiya, Harumi Kawaki, Masayuki Motohashi, Yasunori Muramatsu, Michio Shikimori, Kenji Mitsudo e Iwai Tohnai
El carcinoma de células escamosas oral (COCE) es una neoplasia maligna agresiva que muestra un grado variable de comportamiento maligno. Para identificar firmas moleculares y establecer un nuevo modelo de diagnóstico para las neoplasias malignas orales, hemos identificado genes marcadores que representan fenotipos premalignos y malignos de lesiones de la mucosa oral. La expresión de genes marcadores se examinó mediante PCR cuantitativa con transcripción inversa. Luego, creamos modelos predictivos discriminatorios utilizando el análisis discriminante lineal de Fisher y la validación cruzada con exclusión de uno. Estos modelos fueron aplicables para los diagnósticos de leucoplasias premalignas (LP) y del estado de invasión para los COCE avanzados.
La evolución clínica de diversos tipos de cáncer también se ve influida por la respuesta inmunitaria del huésped. Nuestros datos preliminares obtenidos mediante análisis de citometría de flujo demuestran que el porcentaje de células T CD4+CD57+ en los linfocitos de sangre periférica fue mayor en los carcinomas de células escamosas de alto grado que en los de bajo grado. Además, la producción ex vivo de interferón (IFN)-γ inducida por lipopolisacáridos (LPS) a partir de células de sangre periférica fue mayor en los pacientes en estadio I y disminuyó gradualmente durante el curso de la progresión del carcinoma de células escamosas de alto grado hasta el estadio III. Estos niveles disminuidos en los estadios tempranos se correlacionaron inversamente con el tamaño del tumor.
En esta revisión, proponemos que el uso del estado inmunológico de los pacientes con CCE combinado con las firmas moleculares de los tejidos tumorales podría proporcionar índices valiosos para el diagnóstico de neoplasias malignas orales.
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