Tatsuya Masuda, Tomoo Daifu, Masamitsu Mikami, Hiroshi Sugiyama* y Yasuhiko Kamikubo*
El tumor rabdoide maligno (MRT) es una enfermedad pediátrica maligna bastante rara que se presenta principalmente en bebés y niños pequeños. Aunque la mayoría de los pacientes con MRT son tratados con el tratamiento multimodal intensivo, los resultados no son satisfactorios y no existe un estándar de atención establecido para el MRT. Por lo tanto, existe una gran necesidad de tratamientos más efectivos para el MRT. Recientemente, hemos demostrado que el silenciamiento de RUNX1 y la estrategia "CROX (Regulación de grupo de RUNX)" utilizando nuestro nuevo inhibidor de RUNX (Chb-M') reducen fuertemente la tasa de proliferación de células MRT a través del aumento de la vía apoptótica mediada por p53 in vitro e in vivo. En esta mini-revisión, describimos las características moleculares de nuestro inhibidor de RUNX, poliamidas de pirrol-imidazol (PI) alquilantes de ADN, y sus efectos antitumorales en una variedad de cánceres, incluido el MRT. Finalmente, analizamos los mecanismos moleculares precisos detrás de la apoptosis mediada por p53 inducida por la inhibición de RUNX en células MRT.
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