Panagiotis J. Vlachostergios, Foteini Karasavvidou, Grigorios Kakkas, George Moutzouris, Anna Patrikidou, Ioannis A. Voutsadakis, Kassiani Kapatou, Danai D. Daliani, Michael D. Melekos y Christos N. Papandreou
Antecedentes: La pérdida de la endopeptidasa de membrana CD10 desempeña un papel importante en el desarrollo del crecimiento de células de cáncer de próstata independiente de andrógenos mediado por neuropéptidos. El objetivo de este estudio fue investigar el posible valor pronóstico del eje CD10/neuropéptido con respecto a la falla del antígeno prostático específico (PSA) después de la prostatectomía radical en pacientes con cáncer de próstata en etapa temprana.
Métodos: Se evaluaron inmunohistoquímicamente muestras tumorales de 70 pacientes con cáncer de próstata en etapa temprana que se sometieron a prostatectomía radical para determinar la expresión de CD10 y endotelina-1 (ET-1). Los parámetros examinados se correlacionaron prospectivamente con el tiempo hasta la falla del PSA y se combinaron con el grado de Gleason y el estadio TNM patológico.
Resultados: La expresión citoplasmática membranosa y apical de CD10 se correlacionó directamente con el tiempo hasta la falla del PSA ( P < 0,001). La ET-1 citoplasmática se correlacionó inversamente con el tiempo hasta la recaída del PSA ( P = 0,002). CD10 y ET-1 se interrelacionaron inversamente ( P < 0,001). La expresión de CD10 (P = 0,012) y el estadio ( P = 0,013) fueron predictores independientes de la recurrencia bioquímica.
Conclusión: CD10 y ET-1 siguen patrones inversos de expresión en tumores de pacientes con cáncer de próstata en etapa temprana, de acuerdo con sus funciones biológicas e interrelaciones moleculares. La evaluación de la expresión de CD10 en el cáncer de próstata en etapa temprana podría contribuir a una mejor predicción de la supervivencia sin recaída del PSA después de la prostatectomía radical.
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