Informes de casos clínicos y médicos

Angiosarcoma cardíaco después de quimioterapia y radioterapia para linfoma no Hodgkin: informe de un caso y revisión de la literatura

Abstract

M. Troiano*, EE Piazzolla, S. Cossa, A. Raguso, I. Troiano, P. Corsa, T. Munafò, FP Ricci, A. Parisi, F. Colangelo y S. Parisi

Los sarcomas en los tejidos irradiados suelen considerarse segundos cánceres y, entre ellos, el angiosarcoma (AS) es un tumor maligno y agresivo de células endoteliales de origen vascular o linfático. El AS puede surgir en cualquier parte del cuerpo, pero muy raramente se presenta en los vasos sanguíneos principales o en el corazón.

Presentamos el caso de una mujer de 51 años que desarrolló una EA cardíaca 20 años después de la quimiorradioterapia por una enfermedad no Hodgkin voluminosa.

La paciente se encontraba sana hasta diciembre de 2013, cuando, debido a una disnea persistente, el médico de familia le indicó un examen ecocardiográfico que evidenció una masa intracavitaria en la aurícula izquierda que causaba una estenosis mitral funcional grave. Después de una escisión quirúrgica completa, se confirmó que la masa era una estenosis mitral de alto grado. No se detectó tumor residual mediante una resonancia magnética cardíaca (RM) posoperatoria y una tomografía por emisión de positrones (PET) no mostró imágenes de masas neoplásicas en otros sitios.

La paciente fue tratada con quimioterapia adyuvante y falleció 27 meses después del diagnóstico.