Ciencia y terapia del cáncer

Sialadenoma papilífero bronquial: una causa muy poco frecuente de hemoptisis

Abstract

Roger Fei. Falkenstern Ge, Ott G, Friedel G, Markmann HU, Kohlhäufl M y Kalla J

Objetivo: Este caso es el tercer caso de Sialadenoma papilífero del sistema bronquial. Se trata de un tumor extremadamente raro del sistema bronquial. Este informe destaca una vez más las dificultades histopatológicas que supone el diagnóstico de un tumor tan poco frecuente.

Pacientes y métodos: Una mujer de 53 años con antecedentes de 3 semanas de tos productiva asociada a hemoptisis acudió al hospital comunitario de Stuttgart (Hospital docente de la Universidad de Tübingen). Una TC torácica reveló una masa sólida en el lóbulo inferior derecho de 10 mm de diámetro. En el hospital comunitario, una biopsia broncoscópica resultó sospechosa de un adenocarcinoma de pulmón.

Resultado: El paciente fue trasladado a nuestra institución para cirugía torácica y se realizó una bilobectomía inferior derecha con resección de vasos intrapericárdicos semicirculares y resección ganglionar total. Mediante análisis inmunohistoquímico, el tumor extirpado (tamaño 10 mm) reveló ser un adenoma benigno de las glándulas bronquiales seromucosas, que es un tumor benigno muy raro del tipo Sialadenoma papilliferum. Todos los ganglios linfáticos extirpados fueron analizados y no mostraron signos de malignidad.

Conclusión: En la actualidad, sólo se han descrito dos casos de sialadenoma papilífero pulmonar en la literatura. Este informe de caso representa el primer caso de sialadenoma papilífero pulmonar en Alemania y Europa occidental. El comportamiento biológico de este tumor aún se desconoce.