Dina Sameh Soliman, Mohammad A Abdulla, Ahmad Al Sabbagh, Susanna Akiki, Feryal Ibrahim, Afraa Mustafa y Mohamed Yassin
La leucemia mieloide crónica rara vez se presenta con un cuadro similar a la trombocitemia esencial. Aparte del marcador genético definitorio (fusión BCR-ABL), estos casos carecen de casi todas las características típicas de la LMC.
En este trabajo, destacamos la respuesta de estos pacientes a diferentes abordajes terapéuticos y enfatizamos que, aunque la proliferación se limita únicamente a las plaquetas, este grupo de pacientes no mostró ninguna respuesta, excepto después del inicio de los inhibidores de la tirosina quinasa, lo que resalta la importancia de excluir la LMC mediante la realización de BCR/ABL-1 en todos los casos con características de neoplasias mieloproliferativas para evitar un manejo tardío y un desenlace adverso. Aparentemente, muchos hematólogos no han sido persuadidos de realizar siempre la prueba de BCR/ABL-1 cuando no hay características sugestivas de LMC.
A diferencia de lo informado previamente, tras la revisión de la literatura, no encontramos diferencias significativas en el pronóstico de la enfermedad en este grupo de pacientes en comparación con la LMC clásica, siempre que el TKI se iniciara temprano en el curso de la enfermedad.
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