Ciencia y terapia del cáncer

Eficacia antiproliferativa y apoptótica de los polisacáridos de Ulvan contra diferentes tipos de células de carcinoma in vitro e in vivo

Abstract

Osama M. Ahmed y Rasha R. Ahmed

Objetivo: Este estudio fue diseñado para evaluar los efectos antiproliferativos y apoptóticos de los polisacáridos ulvanos in vivo utilizando un modelo de ratones portadores de carcinoma de ascitis de Ehrlich (EAC) e in vitro utilizando líneas celulares de hepatocarcinoma (HepG2) y líneas celulares de carcinoma de colon (HCT116).

Métodos: In vivo , se administró por vía oral polisacárido ulvan a ratones portadores de EAC a un nivel de dosis de 100 mg/kg de peso corporal durante 2 semanas a partir del primer día del trasplante intraperitoneal de EAC y se comparó con un control al que se le administró un vehículo. La proteína antiapoptótica expresada Bcl2, el mediador proapoptótico p53 y el marcador de fragmentación de ADN TdT se detectaron mediante ensayo TUNEL. Se determinó el ácido siálico total en plasma y ascitis. In vitro , se probó el efecto antitumoral del polisacárido ulvan contra HepG2 y HCT116 a 0, 12,5, 25, 50 y 100 μg/ml y se determinó la CI50.

Resultados: Los datos revelaron que el volumen de alícuota de EAC, el total de EAC y el número de células vivas disminuyeron potencialmente, mientras que el número y el porcentaje de células muertas aumentaron profundamente como resultado del tratamiento con polisacárido ulvan. Las células EAC exhibieron signos fenotípicos de apoptosis después del tratamiento con polisacárido ulvan. La expresión de la proteína proapoptótica y de detención del ciclo celular p53 en el citoplasma y los núcleos y la cantidad de TdT en los núcleos de las células EAC en ratones tratados con polisacárido ulvan aumentaron notablemente, mientras que la expresión de la proteína antiapoptótica Bcl-2 disminuyó. El tratamiento de ratones portadores de EAC con polisacáridos ulvan redujo con éxito el nivel total de ácido siálico en plasma y ascitis. In vitro, el polisacárido ulvan indujo potenciales efectos citotóxicos antiproliferativos y antitumorales contra células EAC, líneas celulares humanas de hepatoma (HepG2) y carcinoma de colon (HCT116).

Conclusión: En conjunto, este estudio puede proporcionar evidencia de los efectos antitumorales de los polisacáridos ulvanos que pueden estar mediados por la inducción de la apoptosis y la supresión de la división celular.