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Una revisión sobre el poliomavirus de células de Merkel: ¿una infección subclínica o un carcinógeno siniestro?

Abstract

Sasi S. Senga y Jemma Arakelyan

Las infecciones virales pueden atribuirse a un porcentaje significativo de la carga mundial de cáncer. En esta revisión, profundizaremos en los principios del
mecanismo molecular que sustenta la oncogénesis asociada al poliomavirus de células de Merkel. El poliomavirus de células de Merkel conduce a
un cáncer de piel altamente agresivo y relativamente raro conocido como carcinoma de células de Merkel. Este virus se detectó por primera vez en 2008 cuando se aisló de los tumores de pacientes con
carcinoma de células de Merkel. La presencia del poliomavirus de células de Merkel en los tumores se confirmó mediante análisis Southern blot y secuenciación. De los 10
tumores analizados, 8 dieron positivo para el virus, lo que confirmó una fuerte asociación, que llevó a la clasificación de la OMS IARC como Grupo 2A, "carcinógeno
para los humanos". Hay poca evidencia que demuestre la asociación del poliomavirus de células de Merkel y el cáncer de pulmón. La plétora de
biomarcadores diagnósticos y predictivos que están evolucionando junto con las estrategias terapéuticas y preventivas para los cánceres asociados al poliomavirus de células de Merkel y la
evidencia de su papel en la tumorigénesis.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado

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