Maysa Al-Hussaini e Iyad Sultan
Objetivo: Los tumores de la médula espinal en niños son poco frecuentes y representan entre el 4 y el 6 % de todos los tumores primarios del sistema nervioso central en este grupo de edad. Recopilar un gran número de casos siempre ha sido difícil debido a su escasez. La base de datos SEER proporciona una fuente sobre diversos tumores.
Métodos: Se realizó un análisis de los tumores de la médula espinal en pacientes desde el nacimiento hasta los 20 años de edad utilizando los datos SEER disponibles para el período 1973-2005. Se proporciona un análisis de la tasa de incidencia, la frecuencia de los tipos más comunes, la edad, el género, la modalidad de tratamiento, incluida la radioterapia y la cirugía. Además, se ha analizado la supervivencia global y la supervivencia media para cada tipo de tumor y se ha realizado una comparación entre varios tipos.
Resultados: Se encontraron 483 casos de tumores de médula espinal con datos disponibles, lo que representa el 4,7% de todos los tumores del sistema nervioso central pediátrico diagnosticados durante el mismo período. Predominaron en varones y en blancos. La edad media de diagnóstico fue de 10 años, con dos picos de edad observados; en <3 años y en adolescentes de 12 a 17 años. De los tumores intramedulares, el astrocitoma fue la histología más común seguida del ependimoma. Predominaron los tumores de bajo grado. De todas las variables examinadas; el tipo histológico, el grado, la resección total macroscópica y no recibir radioterapia mostraron una asociación significativa con el resultado.
Conclusiones: El astrocitoma de bajo grado es el tumor intramedular más frecuente en las primeras dos décadas de la vida, mientras que el ependimoma se observa principalmente en la segunda década de la vida. La asignación del tipo histológico y el grado adecuados es importante para determinar el pronóstico de los pacientes.
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