Reginald Q. Knight, Anthony C. Waddimba, Flannery Foster, Blake Alberts y Julie Sorensen
Resumen Diseño del estudio: Diseño de estudio cualitativo, utilizando entrevistas semiestructuradas. Objetivo: Caracterizar el proceso de toma de decisiones compartidas (SDM) desde la perspectiva de los médicos ortopedistas y neurocirujanos que tratan a pacientes con dolor lumbar (LBP). Resumen de los datos de referencia: Persisten variaciones injustificadas en la calidad y el costo de la atención médica para LBP. SDM es un proceso de consentimiento informado que podría mejorar la educación y los resultados del paciente. Su éxito depende de la calidad de la comunicación entre paciente y médico. La falta de pautas clínicas monolíticas, interdisciplinarias, para los médicos que tratan LBP hace que SDM sea especialmente importante para esta condición sensible a las preferencias. Por lo tanto, se justifica un estudio adicional de las percepciones de los médicos sobre el proceso SDM. Métodos: Realizamos entrevistas semiestructuradas en profundidad en una muestra de trece ortopedistas y neurocirujanos que trataron a pacientes con LBP. Luego, las entrevistas se transcribieron, codificaron y analizaron cualitativamente utilizando un enfoque de teoría fundamentada. Resultados: Las narrativas detalladas de las experiencias y perspectivas de los cirujanos revelaron diferentes interpretaciones de SDM. Algunos lo limitaron a la díada médico-paciente, describiéndolo como un proceso de educación de los pacientes sobre su enfermedad, opciones de tratamiento y objetivos óptimos de tratamiento. Otros incluyeron dimensiones interprofesionales y sistémicas, entorno hospitalario, características médico-paciente, relaciones médico-paciente y consideraciones financieras como influyentes en la TDC. Aunque los médicos indicaron que la TDC es beneficiosa en teoría, las expectativas del paciente, la experiencia y actitud del médico y la presión del tiempo influyeron en la práctica real de la misma. Conclusiones: Las barreras relacionadas con el paciente para la TDC fueron expectativas poco realistas, motivos ocultos, múltiples condiciones mórbidas y mayor edad, mientras que los facilitadores fueron menos enfermedades y menor edad. Los facilitadores a nivel médico incluyeron menor edad y capacitación o experiencia relacionada con la TDC, mientras que las limitaciones de tiempo y los sesgos de especialidad hacia las opciones de tratamiento fueron barreras. La relación médico-paciente se consideró crítica para la TDC, pero la cobertura del seguro y la asequibilidad del tratamiento limitaron las opciones disponibles.
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